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怎么治疗库鲁病
您好，库鲁病的治疗对症及支持治疗可减轻症状，改善生活质量，但至今尚无有效的病原治疗。有报道认为刚果红、二甲基亚砜、酚噻嗪、氯丙嗪、分支多胺、磷脂酶C、抗朊毒体抗体及寡肽等可能对延缓...[详细]
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库鲁病的症状有哪些
库鲁病的病理损害广泛，主要见于小脑弥漫性神经元变性，星状腔质细胞增生及肥大。由于神经元突触前、后空泡融合导致细胞内空泡形成而呈海绵样状态。多数病例脑组织作过碘酸(PAS)染色可呈阳...[详细]
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库鲁病晚期有哪些表现？
库鲁病晚期阶段：病人会丧失记忆，死前伴随大笑。此期从病人自己不能坐起开始。运动失调、震颤、语音障碍更加严重，病人失去行动能力。腱反射亢进，出现抓握反射，部分病人呈现锥体束外性姿势和...[详细]
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库鲁病要做哪些检查
您好，家族性脑穿通畸形的检查脑电图主要显示为病变侧明显低电压。可能与脑组织缺损及局部脑萎缩和脑脊液聚集有关。颅骨平片除有颅内压增高征象外尚有局限性颅骨隆起、颅骨板变薄、颅脑穹窿变小...[详细]
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库鲁病要做哪些检查
您好，家族性脑穿通畸形的检查脑电图主要显示为病变侧明显低电压。可能与脑组织缺损及局部脑萎缩和脑脊液聚集有关。颅骨平片除有颅内压增高征象外尚有局限性颅骨隆起、颅骨板变薄、颅脑穹窿变小...[详细]
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库鲁病的病因是什么
您好，库鲁病的病因于955年首次报道，但实际病例的发生可能更早，已记录有2500例的患者。本病多于儿童期起病。在家族性发病率高的土著居民中，青春期前男女相等，青春期后女性病例多于男...[详细]
